Zostavax

Zostavax es una vacuna viva desarrollada por Merck & Co. que se ha mostrado reducir el frecuencia de herpes zoster (conocido como ripias) en el 51.3% en un estudio de 38,000 adultos de edad 60 y más viejo quien recibió la vacuna. La vacuna también redujo en el 66.5% el número de casos de la neuralgia postherpetic y reducido la seriedad y la duración de dolor e incomodidad asociada con ripias, en el 61.1%. Las reacciones locales en el sitio de inyección eran generalmente suaves.

Zostovax se aprobó y licenciado por la Administración de Alimentos y Fármacos estadounidense (FDA) en el mayo de 2006. El FDA al principio lo recomendó sólo para individuos 60 años de la edad o más viejo quien cumplió con los requisitos siguientes:

El 25 de octubre de 2006, el Comité asesor (CDC) de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades estadounidenses de Prácticas de la Inmunización (ACIP) votó para recomendar que Zostavax darse a toda la edad de adultos 60 y, incluso aquellos que han tenido un episodio anterior de ripias, y aquellos que no recuerdan habiendo tenido la varicela, desde más del 99% de años americanos 40 y más viejo hayan tenido la varicela.

El 19 de mayo de 2006, la Agencia de Medicinas europea (EMEA) publicó una autorización de mercadotecnia de Zostavax a Sanofi Pasteur para la vacunación rutinaria en individuos de edad 60 y. Y en 2007, actualizó la autorización de mercadotecnia de la vacunación rutinaria en individuos de edad 50 y.

El 24 de marzo de 2011, el FDA aprobó Zostavax para individuos 50 a 59 años de la edad.

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